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重庆子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我70岁了,刚确诊子宫内膜癌,做这个分子分型检测还有意义吗?
有意义。年龄不是分子分型的限制因素。本检测通过NGS分析36个基因,包括POLE、TP53、MMR基因等,可明确您的TCGA分子分型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),指导预后判断和辅助治疗强度。尤其CN-H型预后最差,需要强化治疗,而MSI-H型可考虑PD-1免疫治疗。无论年龄,分子分型均影响治疗决策。
我在重庆,送检的样本类型必须是石蜡切片吗?
是的,本检测首选样本为手术组织石蜡贴片(FFPE),也可送蜡块。此外还接受石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织,以及全血或唾液样本(用于胚系突变分析)。您就诊的医院可协助处理组织样本的蜡块制作,再寄送至我们实验室。
报告说MSI-H,但只检出一个MSH6突变,这准确吗?
准确的。MSI-H可由单个MMR基因(如MSH6)失活导致。本检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM五个基因全部编码区,若仅MSH6突变导致功能丧失,仍会引起微卫星不稳定。原报告示例中MSH6胚系突变即导致MSI-H,同时提示林奇综合征,需遗传咨询。
报告上KRAS和PIK3CA都有突变,能用靶向药吗?
KRAS和PIK3CA是子宫内膜癌常见驱动基因,但针对这两个基因的靶向药物在子宫内膜癌中尚处于临床试验阶段。PIK3CA突变可考虑PI3K/mTOR通路抑制剂(如阿培利司等),KRAS G12C突变有相应抑制剂(如索托拉西布),但适用性需医生评估。建议您携带报告咨询肿瘤内科医生,探讨临床试验机会。
采样后样本需要怎么保存和运输?
石蜡切片或包埋组织样本常温保存和运输即可,避免高温和潮湿。新鲜组织需置于生理盐水中,4℃冷藏运输。全血样本需用EDTA抗凝管采集,常温运输。唾液样本需使用专用采集管,常温运输。所有样本请于采样后48小时内送达实验室。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.8)

余** 已验证 肺癌家属

我是胃癌病人家属,陪着妈妈来做这个检测。对比我妈妈之前做的胃癌基因检测,这个的报告明显更“好看”。重点突出,关键结论在摘要页一眼就能看到,后面的数据是给医生看的。给我们家属的解读版本和给医生的专业版本是分开的,这个设计很人性化,各取所需。

机构回复

感谢您从对比视角给出的认可。我们设计了“患者摘要版”和“医生专业版”两份报告,正是为了满足不同使用者的需求。您的肯定是对我们设计理念的最佳鼓励。

2026-05-1445人觉得有用
江** 已验证 体检异常

报告等了差不多7个工作日,比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确,但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细,分型明确,医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点,就完美了。

机构回复

感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味,个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程,在确保准确性的前提下,尽力提升效率。

2026-05-0919人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

采样过程本身没问题。但拿到报告后,虽然有一个解读电话,但报告里很多术语和图表我还是看不太懂,电话里说的时间有限。希望能提供更通俗易懂的图文版摘要,或者更详细的线上解读资料。

机构回复

感谢您指出报告可读性的问题。我们将加强报告的人性化设计,考虑增加一页“核心结论摘要”,用更通俗的语言和图示呈现关键结果。同时,我们支持您随时预约第二次深度解读咨询。

2026-05-1262人觉得有用
武** 已验证 家族史筛查

报告速度确实快,没得说。准确性方面,我特意关注了报告中提到的几个指标,后来查了些文献,发现和最新研究是一致的。这说明检测跟上了前沿,不是老旧的技术,这点很赞。

机构回复

非常感谢您的专业审视和认可。我们确实持续关注并更新技术、数据库与解读依据,确保报告的科学性和前沿性。您的肯定让我们倍受鼓舞!

2026-04-2237人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-04-2923人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细,用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等,看起来很严谨,让我对报告结果的可信度放心不少。

机构回复

严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息,让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注!

2026-05-0643人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

咨询和检测过程都满意,顾问也耐心。但感觉价格还是有点高,虽然知道技术成本在那,如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更人性化了。

机构回复

非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解您的感受,目前也正在积极探讨更灵活的支付方案,希望未来能让更多有需要的患者受益。现有任何支付疑问,也可随时与我们沟通。

2025-12-0829人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

帮我姐姐咨询和办理的,她在老家医院手术,病理出来后我们急着想确定分型。客服指导我们用手机小程序就能完成远程申请和授权,然后直接联系病理科寄送白片,不用姐姐来回跑,特别适合异地的情况。报告出来后,客服还帮忙同步给了我们指定的医生,非常省心。

机构回复

很高兴我们的远程服务流程能为您和家人带来便利。解决异地就医的信息传递痛点,正是我们努力的方向之一。如有任何后续问题,请随时联系我们。

2026-02-274人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的。从医生角度,这个检测的性价比在于它把几个需要单独送检的项目整合了,节省了时间和样本。对于患者来说,虽然单次付款感觉高,但实际上是省了事也避免了等待多个结果的焦虑。报告格式也很规范,方便我们录入病历。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们设计产品时,确实考虑了临床应用的便捷性和信息的整合性,希望能成为医生可靠的决策工具。期待继续为您的临床工作提供支持。

2026-01-0567人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

机构很正规,流程严谨。不过给我的报告里专业术语太多了,虽然医生解读了一遍,但自己回去看还是有点懵。如果能附一份给患者看的、更通俗的摘要版,用比喻或图表概括一下关键结论和后续建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您说得非常对,我们将着手开发面向患者的报告摘要版本,用更直观的方式呈现核心信息,让您能更好地理解与保存关键结论。

2026-02-2866人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

提交样本后,我接到一个确认电话,对方核对我信息时,不是直接问‘你是XXX吗?’,而是问‘请问您的注册手机尾号和姓名是?’,这种反向核验方式,让我觉得他们很警惕,防止信息被冒充窃取。

机构回复

感谢您对我们流程设计的认可。您提到的“反向核验”是我们标准的身份确认流程,能有效防止在非面对面场景下的信息泄露与欺诈,确保每一步操作都对应正确的客户。

2026-01-0141人觉得有用
杨** 已验证 甲状腺结节

我是患者本人,比较注重法律层面。他们提供的知情同意书里,有一整章专门讲隐私权和数据所有权,明确写着数据所有权归我,他们只有有限使用权,这让我觉得我的生物信息没有被‘偷走’的感觉。

机构回复

您对自身权益的关注值得敬佩。是的,您的基因数据所有权属于您本人。我们的协议明确界定双方权利义务,确保您的权利得到法律文件的充分保障。

2026-02-2314人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

我妈子宫内膜癌术后,医生建议做分子分型。一开始特别怕报告结果随便泄露,毕竟是癌症,不想让别人知道。整个流程下来,感觉公司很规范,需要我本人多次人脸识别验证才给看报告,连我老公想代看都不行,这点让我特别安心。报告内容也挺详细的。

机构回复

感谢您的信任。保护客户隐私是我们的首要原则,严格的生物信息及报告管理体系正是为此设计。很高兴这些细节能让您感到安心,祝愿阿姨后续治疗顺利。

2026-02-0464人觉得有用

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